全球新药研发市场变天！哈佛最新报告：中国生物技术有望超越美国

全球新药研发的力量(lìliàng)格局正在发生深刻变化，中国(zhōngguó)生物技术领域将迎来一个ChatGPT时刻。 当地时间6月5日，哈佛大学贝尔弗中(zhōng)心在(zài)一份最新发布的报告中指出：“中国在生物技术领域拥有最有可能超越美国的机会。” 这份聚焦“关键和(hé)新兴技术指数”的(de)报告涵盖人工智能、生物技术、半导体、太空和量子技术五大(wǔdà)“关键科技领域”。报告称，尽管美国在(zài)这五大领域仍然处于领先地位，但在生物技术领域，中美之间的差距已经非常微小(wēixiǎo)，尤其是在药物研发领域，中国正在迅速崛起(juéqǐ)，将成为原始创新的策源地。“未来的发展可能会迅速改变全球生物技术力量的平衡。”报告指出。 哈佛大学贝尔弗中心还指出，中国生物科技的(de)优势源于在医药生产和制造领域的主导地位；此外，中国还拥有比美国更多的人才(réncái)。 哈佛大学报告作者认为(rènwéi)，相较(xiāngjiào)于美国监管机构漫长的审批流程，中国的药品审批制度更为高效、灵活，政府拥有更快的推进能力。数据显示，目前中国在开展的临床试验数量上已超过美国，专利数量显著增长(zēngzhǎng)，并且拥有世界上最多的生命科学(shēngmìngkēxué)建设活动。 过去几个月，美国和欧洲的制药巨头已斥资数十亿美元(yìměiyuán)收购中国研发的药物。今年3月，制药巨头阿斯利康宣布将(jiāng)投资(tóuzī)25亿美元在北京设立研发中心。 近日，BioNTech将一款由中国企业收购而来的(de)药品以超百亿美元的高价转售(zhuǎnshòu)给制药巨头百时美施贵宝（BMS）的消息震动了(le)市场。这是一种全球企业都在抢先研发的PD-L1/VEGF双(shuāng)抗肿瘤药，有望取代目前默沙东的“K药”，成为下一代肿瘤药的销售主力(zhǔlì)。 BioNTech创始人吴沙忻（Ugur Sahin）凭借敏锐的商业嗅觉(xiùjué)，在新冠疫情后就开始大举布局收购中国研发的肿瘤药物。2023年，BioNTech就与(yǔ)映恩生物达成了(le)3个抗体偶联药物（ADC）的合作开发，总金额超过20亿美元(yìměiyuán)。 映恩生物创始人CEO朱忠远此前在接受(jiēshòu)第一财经记者专访时提到与BioNTech的合作时称：“Ugur被中国团队的勤奋所打动，他甚至(shènzhì)有种感觉，认为中国研发人员好像常常(chángcháng)不睡觉。这样的工作节奏才能使得我们新药研发效率(xiàolǜ)超过全世界的任何国家。” 另一位生物医药投资人也对第一财经记者表示：“中国的药物研发实验室经常在(zài)凌晨三点钟还亮着灯光，这在其他地方是(shì)很难想象的。”他还表示，这让人联想到在电动汽车行业(hángyè)，特斯拉的上海(shànghǎi)工厂之所以能(néng)创下超越世界的生产“奇迹”，也与中国人的勤奋拼搏付出密不可分。 就在中国大力发展生物技术领域之际，来自美国生物科技中心麻省剑桥和波士顿的研发实验室却时不时传来裁员和实验室空置(kōngzhì)的现象(xiànxiàng)。美国特朗普政府(zhèngfǔ)正在对研发机构大规模削减资助，导致实验室研发人员项目停滞，被迫(bèipò)离职。 在这一背景下，资本市场对中国(zhōngguó)生物技术公司兴趣开始回暖。今年早些时候，高盛发布了(le)一份关于中国生物科技的深度(shēndù)投资(tóuzī)价值分析报告。报告称，中国创新力量正在并将持续获全球认可，高盛持续看好中国医疗健康板块中的生物科技领域。 高盛预计，一批头部生物科技企业将(jiāng)于2025/2026年实现(shíxiàn)盈亏平衡。“这一盈利拐点对中国生物科技产业具有里程碑意义。”高盛报告写道(xiědào)。 高盛还表示，中国正成为抗体偶联药物（ADC）等创新药的研发高地，并称(bìngchēng)供需两端匹配度提升将推动中国新药的创新能力，一方面能满足跨国药企(yàoqǐ)对高性价比候选药物的需求，另一方面(lìngyìfāngmiàn)又能为中国创新药企提供多元资金渠道。 过去(guòqù)一周在美国芝加哥举行(jǔxíng)的美国临床肿瘤学会年会期间，在美上市的中国生物医药公司股价大涨。截至6月5日美股收盘，再鼎医药近5个(gè)交易日股价上涨近17%，和黄医药股价上涨超10%。 港股生物医药(shēngwùyīyào)市场需求也开始回升。6月5日，科(kē)伦博泰宣布新股增发，募集资金净额约2.5亿美金。此次(cǐcì)增发也是今年以来港股市场生物医药行业最大规模的新股增发交易。 市场人士认为，未来中国的生物医药公司要在全球占领制高点，一方面是(shì)需要(xūyào)适应不同国家的监管规定和市场准入要求，另一方面是要利用全球临床资源，将成本(chéngběn)效益最大化。 (本文来自第一(dìyī)财经)